拓新藥業：緊抓行業發展機遇 提升品牌綜合實力

隨著人們對健康標準的不斷提高，國家和個人的醫療費用支出不斷增加，助推了國內制藥行業蓬勃發展，并不斷吸引社會資本進入。在此背景下，不僅給國內制藥企業帶來了動力，同時也加劇了行業的競爭。作為國內核苷（酸）原料藥及醫藥中間體領域具備領先優勢的前排企業，新鄉拓新藥業股份有限公司（以下簡稱：拓新藥業）目前正在采取一系列措施提升企業實力，以求在新業態下保證企業處于有利的競爭地位。

加強研發投入 推動技術創新及產品升級

“開拓創新”是拓新藥業一貫秉承的企業精神。自成立以來，拓新藥業始終將技術研發作為業務發展的核心，重視技術開發和創新工作，以確保公司技術研發實力的持續提升及產品的不斷升級。

2017年至2020年，拓新藥業持續加大研發投入，累計投入研發資金 4,779.77萬元，共計開展26個項目的研發工作；期間，拓新藥業共取得7項發明專利的授權；其專利“空氣氧化脫肼法合成阿糖腺苷及其類似物”于2018年3月獲河南省專利一等獎，胞嘧啶生產新工藝于2019年1月獲河南省科學技術進步三等獎；截至2020年末，拓新藥業共儲備原料藥品種10余個，涉及抗病毒、抗腫瘤、神經系統、心腦血管等領域，其中，2個品種已通過國家藥監局備案，其他品種正在按照公司計劃有序開展研究與開發工作。

積極提升生產自動化水平

工欲善其事，必先利其器。拓新藥業一貫重視對先進生產設備的引進和對產線升級改造。過去三年，拓新藥業持續加大資金投入，積極提升生產自動化水平。一方面，拓新藥業逐步對部分生產線進行自動化升級改造；另一方面，通過在生產廠區設立中央自動化控制中心，對生產廠區內的所有自動化生產線進行集中監測和監控。

拓新藥業相關生產線進行自動化改造后，有效降低了員工的勞動強度，同時提高了產品質量和生產效率，通過自動化的精準計量和密閉生產減少污染物排放，提升了企業的社會形象和競爭力，為打造綠色生產企業奠定了堅實的基礎。

加大產品注冊認證力度 融入國際制藥產業鏈

隨著全球仿制藥市場的蓬勃發展和國際原料藥產業加快向發展中國家轉移，中國依靠成本優勢迅速成長為主要原料藥生產和出口國家。也因此，獲得更多的產品注冊認證對制藥企業融入國際制藥產業鏈至關重要。近年拓新藥業不斷加大產品海外注冊認證力度，并卓有成效。

2017年至2020年，拓新藥業的胞磷膽堿鈉、利巴韋林和阿昔洛韋原料藥產品完成在印度、烏茲別克斯坦的DMF注冊，取得腺嘌呤在日本的外國制造者認定證書，取得次黃嘌呤和腺苷在歐盟的REACH注冊證書。拓新藥業產品直接或間接銷售到印度、日本、歐盟等二十多個國家和地區，逐步覆蓋國內外眾多原料藥和制劑企業，并與Kyowa Hakko Baio K.K（協和發酵生化株式會社）、Sicor de mexico,S.A.de C V（以色列梯瓦制藥工業有限公司在墨西哥的子公司）等海外原料藥和制劑企業、貿易商建立了長期合作關系。隨著品牌的國際影響力持續擴大，拓新藥業與國際制藥產業鏈的融合度也在逐步加深。

截至2021年3月，拓新藥業及其子公司主要原料藥/中間體產品的國際注冊情況如下：

未來，拓新藥業還將緊抓國內制藥行業快帶發展的機遇，穩步推進企業一系列關于人才引進和培養、提升研發實力、拓展市場營銷、豐富融資渠道、規劃公司管理等方面的戰略方針，致力成為國內領先、全球范圍內具有較大影響力的核苷（酸）類產品研發生產企業。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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