國內首個子宮內膜癌早篩產品——宮美安CoMPaP震撼發布

子宮內膜癌是女性生殖道三大常見惡性腫瘤之一，在一線城市及發達地區，子宮內膜癌發病率逐年攀升，已經超過宮頸癌和卵巢癌成為發病率第一位的婦科腫瘤。

當出現以下癥狀時，需要警惕是否為子宮內膜癌：

子宮內膜癌早期如果得到準確的診斷預后情況較好

目前臨床上子宮內膜癌常用的篩查方法包括腫瘤標志物檢測（如CA125/CA199等）、陰道超聲等，但由于其敏感性、特異性有限，指南并不推薦其作為子宮內膜癌獨立的篩查手段。子宮內膜活檢是子宮內膜癌診斷的金標準，具有一定的侵入性，會對女性的身體造成一定的傷害，且存在部分人群取樣困難、取樣不足、靈敏度受限等多方面的檢測方法局限性。

除了傳統的篩查方法，DNA甲基化異常的相關檢測經大量數據及臨床驗證，可以幫助受檢者在腫瘤早期階段發現腫瘤。近幾年，多項子宮內膜癌相關的甲基化生物標志物研究成果陸續在國際權威期刊雜志發表。

依托表觀遺傳學和生物信息學技術，借助臨床大數據，優迅醫學在腫瘤早篩領域持續增加研發投入，并在子宮內膜癌領域取得重要進展，尋找到一種基于甲基化技術，具有高敏感性、特異性，較低侵入風險的子宮內膜癌早期篩查方案——宮美安TM CoMPaP子宮內膜癌早期篩查產品。產品通過采集受檢者宮頸口脫落細胞，通過檢測與子宮內膜癌相關基因甲基化程度，結合臨床癥狀，判斷受檢者患癌風險。

2021年4月23-24日，優迅醫學攜宮美安TMCoMPaP子宮內膜癌早篩產品亮相HIT 2021第三屆熱點腫瘤分子診斷技術與應用論壇，大會上北京優迅醫療器械有限公司副總經理張靜波為大家帶來了題為“子宮內膜癌早診早篩進展研究”的精彩報告，針對子宮內膜癌早期篩查和相關甲基化生物標志物的研究進展進行了詳盡的闡述，并為大家介紹了宮美安TM的性能優勢。宮美安TM目前已完成多中心近千例樣本的雙盲驗證，敏感度可達到91%，特異性73%，NPV可達到97%。

宮美安TM檢測優勢

宮美安TM技術對比

宮美安TM適用階段

宮美安TM適用人群

40歲以上或停經后的女性；

異常出血者（包括經血變多、變少或月經周期不規則）；

不愿意接受侵入性檢查的高風險族群；

有癌癥家族史的女性。

關于優迅醫學優迅醫學系國高新技術產業單位，國家級專精特新“小巨人”企業，國家科技部“十三五”生殖健康及重大出生缺陷防控專項承擔者，中國癌癥基金會合作機構，液態活檢大規模臨床試驗推動者，設有中關村科技園博士后科研工作站。

優迅醫學秉承“更貼近臨床”的服務理念，致力于規模化出生缺陷防控與腫瘤精準醫療產業開發。在生殖健康領域，基于自主研發的貝葉斯統計算法、常染色體胎兒濃度定量新方法，開發出國內領先的優馨安胎兒染色體異常產前基因檢測系列產品；在腫瘤診療領域，擁有ctDNA和CTC液態活檢雙平臺助力腫瘤早篩、用藥指導、預后評估及動態監測。截至目前，優迅滿分通過國家衛健委、美國CAP各項室間質量評價80余次，業務覆蓋全國30個省市地區及1500+醫療機構。

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