科創板再迎后備軍！仁會生物成鼠年首家科創板受理企業

時隔20余天后，科創板再迎后備軍。近日，科創板申請受理企業再添一例，上海仁會生物制藥股份有限公司(以下簡稱“仁會生物”)科創板申請獲得受理，這是迄今為止科創板第210家受理企業，同時也是鼠年以來首單。從上市標準來看，仁會生物選擇的是業內認為或專門面向未盈利生物醫藥類企業的第五套標準。數據顯示，仁會生物2016-2018年以及2019年1-9月歸屬凈利潤均為虧損狀態。

仁會生物是一家專注于創新生物藥自主研發和產業化的高新技術企業。此次申報科創板，仁會生物擬采用的是第五套上市標準，即“預計市值不低于人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢并滿足相應條件”。該項標準是5套標準中唯一一套未牽涉到業績情況的標準。據了解，在科創板上市標準出臺之初，有分析人士曾指出，第五套標準的設立或專門面向未盈利的生物醫藥類企業。根據Wind統計，截至2月16日，加之仁會生物，共有8家科創板申報企業選用第五套上市標準。

從財務數據來看，仁會生物2016-2018年以及2019年1-9月歸屬凈利潤均為虧損狀態，實現歸屬凈利潤分別為-5272.13萬元、 -16006.11萬元、 -21363.43萬元和-16894.38萬元。對于虧損的原因，仁會生物在招股書中給出了解釋。仁會生物表示，主要原因系公司核心產品誼生泰尚處于市場導入期，其他產品尚處于研發階段，主營業務收入相對較小，而研發費用、銷售費用和管理費用相對較大。

據了解，仁會生物成立于1999年，2016年12月公司獲批上市了中國糖尿病領域內的第一個創新藥，也是全球首個且唯一的全人源GLP-1類藥物國家1類新藥——貝那魯肽注射液(商品名誼生泰)。除獲得上述成果外，根據介紹，截至招股書簽署日，在減重治療領域，仁會生物在研產品BEM-014已獲得我國NMPA許可，進入III期臨床研究階段;在非酒精性脂肪肝病/肝炎(NAFLD/NASH)治療領域，仁會生物在研產品BEM-050正開展臨床前研究，即將申報IND。

上交所資料顯示，仁會生物此次申報科創板擬融資金額為30.05億元。針對此次沖擊科創板相關問題，北京商報記者曾致電仁會生物進行采訪，截至發稿，對方電話未有人接聽。(記者 高萍)

關鍵詞： 仁會生物