物品一定要擺放得整整齊齊，出門時還要檢查好幾次有沒有關好門鎖…相信每個人的身邊都有這樣的朋友。這些行為，我們稱之為“強迫癥”。據統計，強迫癥在總人群中的發病率約為1%—2%。通常來說，強迫癥在大約19至20歲時開始出現。
近日，伊坎醫學院科學家進行的一項新研究表明，三分之一的強迫癥人群，可能是因為其DNA序列出現了罕見的差異。
科學家在2090名瑞典出生的強迫癥患者人群中進行了研究，并比較了其單核苷酸多態性(SNP)。研究結果顯示，大約29%的強迫癥人群與SNP的變異有關。通過進一步分析，與強迫癥相關的SNP分布在患者的染色體上，這表明多個基因組差異共同影響患強迫癥的風險。
研究人員表示，強迫癥可能是由整個基因組隨機發生的變化而不是幾個自然選擇的“熱點”驅動的。這種新觀點，將為治療強迫癥帶來新方法。
該研究論文題為“The Genetic Architecture of Obsessive-Compulsive Disorder: Contribution of Liability to OCD From Alleles Across the Frequency Spectrum”，已發表在《美國精神病學雜志》上。
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